Investigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes of Patients from Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Protocol summary
Determining the impact of high-flow oxygen administration on the outcomes of weaning patients from ventilators after coronary artery bypass graft surgery.
Determining the Effect of High-Flow Oxygen on Weaning Outcomes from Ventilator in Patients After Coronary Artery Bypass Grafting.
Determining the impactEffect of highHigh-flow oxygen administrationFlow Oxygen on the outcomes of weaning patientsWeaning Outcomes from ventilators after coronary artery bypass graft surgeryVentilator in Patients After Coronary Artery Bypass Grafting.
A clinical trial with a control group, with parallel groups on 80 patients who are included in the study by a simple randomization method
Control and intervention groups is conducted on 80 patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. Patients were included in the study using a convenience sampling method and then divided into two groups using a simple randomization method.
A clinical trial with a control group, with parallelControl and intervention groups is conducted on 80 patients who areundergoing coronary artery bypass graft surgery. Patients were included in the study byusing a convenience sampling method and then divided into two groups using a simple randomization method.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی روی 80 بیمار که با روش تصادفی سازی ساده وارد مطالعه می شوند
دو گروه کنترل و مداخله بر روی 80 بیمار با جراحی پیوند عروق کرونر انجام می‌شود. بیماران به روش آسان در دسترس وارد مطالعه می‌شوند. سپس به روش تصادفی سازی ساده به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می‌شوند.
کارآزمایی بالینی دارایدو گروه کنترل، با گروه های موازی و مداخله بر روی 80 بیمار که با جراحی پیوند عروق کرونر انجام می‌شود. بیماران به روش آسان در دسترس وارد مطالعه می‌شوند. سپس به روش تصادفی سازی ساده وارد مطالعهبه دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می‌شوند.
After entering the cardiac surgery intensive care unit, the patients will be randomized and the intervention group will receive high-flow oxygenation for 12 hours, and the control group will receive oxygenation with a simple nasal cannula or with a face mask. Outcome variables will be measured and recorded in two groups on three occasions, immediately before extubation, 6 hours later and 12 hours later.
Patients undergoing CABG admitted to the cardiac surgery ICU were included based on inclusion criteria and randomized to control or intervention groups. Ventilator weaning readiness was then assessed using the Burns Wean Assessment Program, and patients scoring above 17 were weaned. The intervention group will receive high-flow oxygen for 12 hours, while the control group receives oxygen via nasal cannula. Outcomes will be measured and compared between groups immediately pre-extubation, and at 6 and 12 hours post-extubation.
After enteringPatients undergoing CABG admitted to the cardiac surgery intensive care unit,ICU were included based on inclusion criteria and randomized to control or intervention groups. Ventilator weaning readiness was then assessed using the patients will be randomizedBurns Wean Assessment Program, and thepatients scoring above 17 were weaned. The intervention group will receive high-flow oxygenationoxygen for 12 hours, andwhile the control group will receive oxygenation with a simplereceives oxygen via nasal cannula or with a face mask. Outcome variablesOutcomes will be measured and recorded in twocompared between groups on three occasions, immediately before pre-extubation, and at 6 hours later and 12 hours laterpost-extubation.
بیماران بعد از ورود به بخش مراقبتهای ویژه جراحی قلب تصادفی سازی شده و گروه مداخله به مدت 12 ساعت اکسیژن رسانی با جریان بالا و گروه کنترل نیز اکسیژن رسانی با کانولای ساده بینی یا با ماسک صورت را دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد در دو گروه در سه نوبت، بلافاصله قبل از اکستوباسیون، 6 ساعت بعد و 12 ساعت بعد اندازه گیری و ثبت خواهند شد.
بیماران بعد از جراحی پیوند عروق کرونر بستری در بخش مراقبتهای ویژه جراحی قلب بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان بر اساس معیارهای ورود وارد مطالعه می‌شوند سپس به صورت تصادفی در دو گروه کنترل و مداخله قرار می‌گیرند. سپس بیماران بر اساس مقیاس جداسازی برن برای کسب آمادگی جداسازی از ونتیلاتور مورد ارزیابی قرار می‌گیرند و پس از کسب نمره بالاتر از 17 از ونتیلاتور جدا می‌شوند. سپس در گروه مداخله به مدت 12 ساعت اکسیژن رسانی با جریان بالا و در گروه کنترل اکسیژن رسانی با کانولای ساده بینی را دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد در دو گروه در سه نوبت، بلافاصله قبل از اکستوباسیون، 6 ساعت بعد و 12 ساعت بعد اندازه‌گیری و مورد مقایسه قرار خواهند گرفت.
بیماران بعد از ورود بهجراحی پیوند عروق کرونر بستری در بخش مراقبتهای مراقبتهای ویژه جراحی قلب بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان بر اساس معیارهای ورود وارد مطالعه می‌شوند سپس به صورت تصادفی سازی شدهدر دو گروه کنترل و مداخله قرار می‌گیرند. سپس بیماران بر اساس مقیاس جداسازی برن برای کسب آمادگی جداسازی از ونتیلاتور مورد ارزیابی قرار می‌گیرند و پس از کسب نمره بالاتر از 17 از ونتیلاتور جدا می‌شوند. سپس در گروه مداخله به مدت 12 ساعت اکسیژن رسانی با جریان بالا و در گروه کنترل نیز اکسیژن رسانی با کانولای ساده بینی یا با ماسک صورت را دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد در دو گروه در سه نوبت، بلافاصله قبل از اکستوباسیون، 6 ساعت بعد و 12 ساعت بعد اندازه‌گیری و ثبتمورد مقایسه قرار خواهند شدگرفت.
Entry requirements:
1- Age above 18 years
2- Not having mechanical ventilation for more than seven days
3- Not having coagulation disorders (bleeding from the chest tube more than 200 ml in the first three hours after the operation)
4- Lack of blood transfusion of more than three units
5- Not having a tracheostomy
6- Absence of unplanned separation
7- Obtaining a score equal to and greater than 17 from the Beren scale
Non-entry conditions:
1-Severe pneumonia and acute respiratory failure while studying
2- The patient died while conducting the study
3- Unplanned extubation by the patient himself
Inclusion Criteria:
1.Age ≥18 years old,
2.Mechanical ventilation for a minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours
3.No significant bleeding occurred post-surgery (defined as bleeding from the chest tube exceeding 200 ml every hour in the first three hours post-operation).
Exclusion Criteria:
1.Severe pneumonia and acute respiratory failure during the study,
2.Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention,
3.Unplanned extubation by the patient
4.Need for tracheostomy placement
Entry requirementsInclusion Criteria: 1- Age above 1.Age ≥18 years 2- Not having mechanicalold, 2.Mechanical ventilation for more than seven days 3a minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours 3.No significant bleeding occurred post- Not having coagulation disorderssurgery (defined as bleeding from the chest tube more thanexceeding 200 ml every hour in the first three hours after the post-operation) 4- Lack of blood transfusion of more than three units 5- Not having a tracheostomy 6- Absence of unplanned separation 7- Obtaining a score equal to and greater than 17 from the Beren scale Non-entry conditions. Exclusion Criteria: 1-Severe1.Severe pneumonia and acute respiratory failure while studying 2- The patient died while conductingduring the study 3- Unplanned, 2.Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention, 3.Unplanned extubation by the patient himself4.Need for tracheostomy placement
شرایط ورود:
1- سن بالای 18 سال
2- نداشتن تهویه مکانیکی بیش از هفت روز
3- نداشتن اختلالات انعقادی (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل)
4- عدم ترانسفوزیون زیاد خون بیش از سه واحد
5- عدم داشتن تراکئوستومی
6- عدم وجود جداسازی بدون برنامه
7- کسب نمره از مقیاس برن مساوی و بزرگتر از 17
شرایط عدم ورود:
1-پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه
2-فوت بیمار ضمن انجام مطالعه
3- اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار
شرایط ورود:
1- سن بالای 18 سال
2- تهویه مکانیکی برای حداقل 12 ساعت و حداکثر 48 ساعت
3- رخ ندادن خونریزی شدید بعد از عمل (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل)
شرایط عدم ورود:
1-پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه
2- تاکیکاردی بطنی نیازمند مداخله درمانی
3- اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار
4- نیاز به کارگذاری تراکئوستومی
شرایط ورود: 1- سن بالای 18 سال 2- نداشتن تهویه مکانیکی بیش از هفت روزبرای حداقل 12 ساعت و حداکثر 48 ساعت 3- نداشتن اختلالات انعقادیرخ ندادن خونریزی شدید بعد از عمل (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل) 4- عدم ترانسفوزیون زیاد خون بیش از سه واحد 5- عدم داشتن تراکئوستومی 6- عدم وجود جداسازی بدون برنامه 7- کسب نمره از مقیاس برن مساوی و بزرگتر از 17 شرایط عدم ورود: 1-پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه 2-فوت بیمار ضمن انجام مطالعه تاکیکاردی بطنی نیازمند مداخله درمانی 3- اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار 4- نیاز به کارگذاری تراکئوستومی
The intervention group will receive high-flow oxygenation and the control group will receive oxygenation with a simple face mask or a simple nasal cannula
The intervention group will receive high-flow oxygen, while the control group will receive oxygen via nasal cannula.
The intervention group will receive high-flow oxygenation andoxygen, while the control group will receive oxygenation with a simple face mask or a simpleoxygen via nasal cannula.
گروه مداخله اکسیژن رسانی با جریان بالا و گروه کنترل اکسیژن رسانی با ماسک ساده صورت یا کانولای ساده بینی را دریافت خواهند کرد
گروه مداخله اکسیژن رسانی با جریان بالا و گروه کنترل اکسیژن رسانی با کانولای ساده بینی را دریافت خواهند کرد.
گروه مداخله اکسیژن رسانی با جریان بالا و گروه کنترل اکسیژن رسانی با ماسک ساده صورت یا کانولای ساده بینی را دریافت خواهند کرد.
reintubation, arterial blood gas analysis (ABG), ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction, heart rate, mean arterial pressure, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, duration of hospitalization in the care department Specifically, length of hospital stay, mortality
reintubation, arterial blood gas analysis (ABG), ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction, heart rate, mean arterial pressure, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, ICU long sta, hospital long stay, mortality
reintubation, arterial blood gas analysis (ABG), ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction, heart rate, mean arterial pressure, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, duration of hospitalization in the care department SpecificallyICU long sta, length of hospital long stay, mortality
General information
empty
A more accurate translation of the title has been provided.
The inclusion and exclusion criteria were changed and revised before the study commenced.
The mortality variable was removed from the study's exclusion criteria due to being measured as a secondary outcome.
The order of primary and secondary outcomes was revised based on the timing of their measurements.
A more accurate translation of the method of randomization has been provided.
The method of measurement and description of the variables were edited.
A more accurate translation of the title has been provided. The inclusion and exclusion criteria were changed and revised before the study commenced. The mortality variable was removed from the study's exclusion criteria due to being measured as a secondary outcome. The order of primary and secondary outcomes was revised based on the timing of their measurements. A more accurate translation of the method of randomization has been provided. The method of measurement and description of the variables were edited.
empty
ترجمه دقیق‌تری از عنوان گذاشته شد.
شرایط ورود و عدم ورود به مطالعه قبل از شروع مطالعه تغییراتی کرد و یرایش گردید.
متغیر مرگ و میر به علت اندازه‌گیری به عنوان پیامد ثانویه از شرایط عدم ورود به مطالعه حذف گردید.
ترتیب پیامدهای اولیه و ثانویه بر اساس زمان اندازه‌گیری آنها ویرایش شد.
ترجمه دقیق تری از نحوه تصادفی سازی گذاشته شد.
نحوه اندازه گیری و توضیحات متغیرها ویرایش گردید.
ترجمه دقیق‌تری از عنوان گذاشته شد. شرایط ورود و عدم ورود به مطالعه قبل از شروع مطالعه تغییراتی کرد و یرایش گردید. متغیر مرگ و میر به علت اندازه‌گیری به عنوان پیامد ثانویه از شرایط عدم ورود به مطالعه حذف گردید. ترتیب پیامدهای اولیه و ثانویه بر اساس زمان اندازه‌گیری آنها ویرایش شد. ترجمه دقیق تری از نحوه تصادفی سازی گذاشته شد. نحوه اندازه گیری و توضیحات متغیرها ویرایش گردید.
The Effect of High Flow Oxygen on Weaning Outcomes from Ventilator in Patients with Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Investigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes of Patients from Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
TheInvestigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes from Ventilator inof Patients withfrom Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
The Effect of High Flow Oxygen on Weaning Outcomes from Ventilator in Patients with Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Investigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes of Patients from Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
TheInvestigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes from Ventilator inof Patients withfrom Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Age above 18 years
No mechanical ventilation for more than seven days
Not having coagulation disorders (bleeding from the chest tube more than 200 ml in the first three hours after the operation)
No large transfusion of more than three units of blood
Not having a tracheostomy
Absence of unplanned isolation
Obtaining a score equal to and greater than 17 from the Buren scale
Age ≥18 years old
Mechanical ventilation for a minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours
No significant bleeding occurred post-surgery (defined as bleeding from the chest tube exceeding 200 ml every hour in the first three hours post-operation).
Age above ≥18 years No mechanicalold Mechanical ventilation for more than seven days Not having coagulation disordersa minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours No significant bleeding occurred post-surgery (defined as bleeding from the chest tube more thanexceeding 200 ml every hour in the first three hours after the post-operation) No large transfusion of more than three units of blood Not having a tracheostomy Absence of unplanned isolation Obtaining a score equal to and greater than 17 from the Buren scale.
سن بالای 18 سال
نداشتن تهویه مکانیکی بیش از هفت روز
نداشتن اختلالات انعقادی (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل)
عدم ترانسفوزیون زیاد خون بیش از سه واحد
عدم داشتن تراکئوستومی
عدم وجود جداسازی بدون برنامه
کسب نمره از مقیاس برن مساوی و بزرگتر از 17
سن بالای 18 سال
تهویه مکانیکی برای حداقل 12 ساعت و حداکثر 48 ساعت
رخ ندادن خونریزی شدید بعد از عمل (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل)
سن بالای 18 سال نداشتن تهویه مکانیکی بیشبرای حداقل 12 ساعت و حداکثر 48 ساعت رخ ندادن خونریزی شدید بعد از هفت روز نداشتن اختلالات انعقادیعمل (خونریزی از چست تیوب بیش از 200 میلی لیتر در سه ساعت اول بعد از عمل) عدم ترانسفوزیون زیاد خون بیش از سه واحد عدم داشتن تراکئوستومی عدم وجود جداسازی بدون برنامه کسب نمره از مقیاس برن مساوی و بزرگتر از 17
Severe pneumonia and acute respiratory failure while studying
Death of the patient during the study
Unplanned extubation by the patient (herself/himself)
Severe pneumonia and acute respiratory failure during the study
Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention
Unplanned extubation by the patient
Need for tracheostomy placement
Severe pneumonia and acute respiratory failure while studying Death of the patient during the study Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention Unplanned extubation by the patient (herself/himself)Need for tracheostomy placement
پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه
فوت بیمار ضمن انجام مطالعه
اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار
پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه
تاکیکاردی بطنی نیازمند مداخله درمانی
اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار
نیاز به کارگذاری تراکئوستومی
پنومونی شدید و نارسایی حاد تنفسی ضمن مطالعه فوت بیمار ضمن انجام مطالعهتاکیکاردی بطنی نیازمند مداخله درمانی اکستوباسیون بدون برنامه‌ریزی توسط خود بیمار نیاز به کارگذاری تراکئوستومی
In this way, after visiting the researcher, he will visit the research environment (open heart intensive care unit) where patients are transferred after coronary artery bypass surgery. While receiving mechanical ventilation, patients who meet the study entry criteria will be selected by available sampling method and then by simple randomization by lottery with blue and red color cards. 80 cards (40 blue cards and 40 red cards) are prepared in one envelope.Blue cards are considered for the intervention group and red cards for the control group. When each patient enters the intensive care unit, a card is removed from the envelope. If the desired card is blue, the patient will be in the intervention group, and if a red card is removed, the patient will be in the control group. This process will continue until the 80th card is removed from the envelope.
Patients undergoing mechanical ventilation who met the inclusion criteria were selected using a convenience sampling method and then assigned to two intervention and control groups using a simple randomization method using blue and red colored cards. A total of 80 cards (40 blue cards and 40 red cards) will be prepared in an envelope. The blue cards will be designated for the intervention group, while the red cards will be designated for the control group. Upon the admission of each patient to the intensive care unit, one card will be drawn from the envelope. If a blue card is drawn, the patient will be assigned to the intervention group; if a red card is drawn, the patient will be assigned to the control group. This process will continue until the eightieth card is drawn from the envelope
In this way, after visiting the researcher, he will visit the research environment (open heart intensive care unit) where patients are transferred after coronary artery bypass surgery. While receivingPatients undergoing mechanical ventilation, patients who meetmet the study entryinclusion criteria will bewere selected by availableusing a convenience sampling method and then byassigned to two intervention and control groups using a simple randomization by lottery withmethod using blue and red colorcolored cards. A total of 80 cards (40 blue cards and 40 red cards) arewill be prepared in one envelope.Bluean envelope. The blue cards are consideredwill be designated for the intervention group and, while the red cards will be designated for the control group. WhenUpon the admission of each patient entersto the intensive care unit, aone card is removedwill be drawn from the envelope. If the desireda blue card is bluedrawn, the patient will be inassigned to the intervention group, and; if a red card is removeddrawn, the patient will be inassigned to the control group. This process will continue until the 80theightieth card is removeddrawn from the envelope.
بدین صورت که پس از مراجعه پژوهشگر به محیط پژوهش (بخش مراقبتهای ویژه قلب باز) که بیماران بعد از عمل جراحی پیوند عروق کرونر به آنجا منتقل می‌شوند، مراجعه خواهد کرد. بیماران در حین دریافت تهویه مکانیکی که معیارهای ورود به مطالعه را دارند با روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب و سپس به روش تصادفی سازی ساده به صورت قرعه‌کشی با کارت‌های رنگی آبی و قرمز انجام خواهد شد. تعداد 80 کارت (40 کارت آبی و 40 کارت قرمز) در یک پاکت تهیه می‌شود . کارت‌های آبی برای گروه مداخله و کارت های قرمز برای گروه کنترل در نظر گرفته می‌شود. با ورود هر بیمار به بخش مراقبتهای ویژه یک کارت از پاکت برداشته می‌شود. اگر کارت مورد نظر آبی باشد بیمار در گروه مداخله و اگر کارتی با رنگ قرمز برداشته شود بیمار در گروه کنترل قرار خواهد گرفت. این پروسه تا برداشتن کارت هشتادم از پاکت ادامه خواهد یافت.
بیماران در حین تهویه مکانیکی که معیارهای ورود به مطالعه را داشتند به روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب و سپس به روش تصادفی‌سازی ساده به صورت قرعه‌کشی با کارت‌های رنگی آبی و قرمز به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص می‌یابند. تعداد 80 کارت (40 کارت آبی و 40 کارت قرمز) در یک پاکت تهیه می‌شود . کارت‌های آبی برای گروه مداخله و کارت های قرمز برای گروه کنترل در نظر گرفته می‌شود. با ورود هر بیمار به بخش مراقبتهای ویژه یک کارت از پاکت برداشته می‌شود. اگر کارت مورد نظر آبی باشد بیمار در گروه مداخله و اگر کارتی با رنگ قرمز برداشته شود بیمار در گروه کنترل قرار خواهد گرفت. این پروسه تا برداشتن کارت هشتادم از پاکت ادامه خواهد یافت.
بدین صورت که پس از مراجعه پژوهشگر به محیط پژوهش (بخش مراقبتهای ویژه قلب باز) که بیماران بعد از عمل جراحی پیوند عروق کرونر به آنجا منتقل می‌شوند، مراجعه خواهد کرد. بیماران در حین دریافت تهویه مکانیکی که معیارهای ورود به مطالعه را دارند باداشتند به روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب و سپس به روش تصادفی‌سازی ساده به صورت قرعه‌کشی با کارت‌های رنگی آبی و قرمز انجام خواهد شدبه دو گروه مداخله و کنترل تخصیص می‌یابند. تعداد 80 کارت (40 کارت آبی و 40 کارت قرمز) در یک پاکت تهیه می‌شود . کارت‌های آبی برای گروه مداخله و کارت های قرمز برای گروه کنترل در نظر گرفته می‌شود. با ورود هر بیمار به بخش مراقبتهای ویژه یک کارت از پاکت برداشته می‌شود. اگر کارت مورد نظر آبی باشد بیمار در گروه مداخله و اگر کارتی با رنگ قرمز برداشته شود بیمار در گروه کنترل قرار خواهد گرفت. این پروسه تا برداشتن کارت هشتادم از پاکت ادامه خواهد یافت.
Primary outcomes
#1
Reintubation
Reintubation rate
Reintubation rate
جداسازی موفق از ونتیلاتور
میزان اینتوباسیون مجدد
جداسازی موفق از ونتیلاتورمیزان اینتوباسیون مجدد
48 hours after weaning from the ventilator
Forty-eight hours after weaning patients from the ventilator.
48Forty-eight hours after weaning patients from the ventilator.
Tolerating the removal of the tracheal tube by the patient and not causing respiratory failure up to 48 hours after being separated from the ventilator.
Extubation intolerance leading to respiratory failure and reintubation within 48 hours of weaning.
Tolerating the removal of the tracheal tube by the patient and not causingExtubation intolerance leading to respiratory failure up toand reintubation within 48 hours after being separated from the ventilatorof weaning.
تحمل خروج لوله تراشه توسط بیمار و عدم ایجاد نارسایی تنفسی تا 48 ساعت بعد از جداسازی از ونتیلاتور
عدم تحمل خروج لوله تراشه توسط بیمار و ایجاد نارسایی تنفسی و نیاز به اینتوباسیون مجدد تا 48 ساعت بعد از جداسازی از ونتیلاتور
عدم تحمل خروج لوله تراشه توسط بیمار و عدم ایجاد نارسایی تنفسی و نیاز به اینتوباسیون مجدد تا 48 ساعت بعد از جداسازی از ونتیلاتور
#2
empty
Arterial blood carbon dioxide pressure (PaCO2)
Arterial blood carbon dioxide pressure (PaCO2)
empty
فشار دی‌اکسید کربن خون شریانی
فشار دی‌اکسید کربن خون شریانی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
It will be measured through arterial blood gas analysis.
It will be measured through arterial blood gas analysis.
empty
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
#3
empty
Arterial oxygen pressure (PaO2)
Arterial oxygen pressure (PaO2)
empty
فشار اکسیژن شریانی
فشار اکسیژن شریانی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
It will be measured through arterial blood gas analysis.
It will be measured through arterial blood gas analysis.
empty
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
#4
empty
Arterial blood bicarbonate (HCO3)
Arterial blood bicarbonate (HCO3)
empty
بیکربنات خون شریانی
بیکربنات خون شریانی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
It will be measured through arterial blood gas analysis.
It will be measured through arterial blood gas analysis.
empty
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
از طریق آنالیز گازهای خونی شریانی اندازه‌گیری خواهد شد.
#5
empty
Arterial oxygen saturation percentage (SPO2)
Arterial oxygen saturation percentage (SPO2)
empty
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
It is measured through pulse oximeter and arterial blood gas analysis.
It is measured through pulse oximeter and arterial blood gas analysis.
empty
از طریق پالس اکسی‌متر و آنالیز گازهای خون شریانی اندازه‌گیری می‌شود
از طریق پالس اکسی‌متر و آنالیز گازهای خون شریانی اندازه‌گیری می‌شود
#6
empty
PaO2/FiO2 ratio
PaO2/FiO2 ratio
empty
نسبت فشار اکسیژن شریانی به کسر اکسیژن دمی
نسبت فشار اکسیژن شریانی به کسر اکسیژن دمی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
It is calculated by dividing the arterial blood oxygen pressure measured by arterial blood gas analysis by the percentage fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2).
It is calculated by dividing the arterial blood oxygen pressure measured by arterial blood gas analysis by the percentage fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2).
empty
از طریق تقسیم مقدار فشار اکسیژن خون شریانی اندازه‌گیری شده با آنالیز گازهای خون شریانی بر درصد اکسیژن دمی تجویز شده محاسبه می‌شود.
از طریق تقسیم مقدار فشار اکسیژن خون شریانی اندازه‌گیری شده با آنالیز گازهای خون شریانی بر درصد اکسیژن دمی تجویز شده محاسبه می‌شود.
#7
empty
Heart Rate (HR)
Heart Rate (HR)
empty
ضربان قلب
ضربان قلب
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
Heart rate is measured via bedside monitoring.
Heart rate is measured via bedside monitoring.
empty
تعداد ضربانات قلب در دقیقه از طریق مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
تعداد ضربانات قلب در دقیقه از طریق مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
#8
empty
Mean arterial pressure (MAP)
Mean arterial pressure (MAP)
empty
فشار متوسط شریانی
فشار متوسط شریانی
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
Mean arterial pressure (MAP) is measured via patient bedside monitoring.
Mean arterial pressure (MAP) is measured via patient bedside monitoring.
empty
فشار متوسط شریانی با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
فشار متوسط شریانی با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
#9
empty
Systolic blood pressure (SBP)
Systolic blood pressure (SBP)
empty
فشار خون سیستولیک
فشار خون سیستولیک
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
Systolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
Systolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
empty
فشار خون سیستولیک با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
فشار خون سیستولیک با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
#10
empty
Diastolic blood pressure (DBP)
Diastolic blood pressure (DBP)
empty
فشار خون دیاستولیک
فشار خون دیاستولیک
empty
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد.
empty
Diastolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
Diastolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
empty
فشار خون دیاستولیک با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
فشار خون دیاستولیک با مانیتورینگ کنار تخت بیمار اندازه‌گیری می‌شود.
Secondary outcomes
#1
arterial blood carbon dioxide pressure
ICU long stay (ILS)
arterial blood carbon dioxide pressureICU long stay (ILS)
فشار دی‌اکسید کربن خون شریانی
مدت زمان بستری در بخش مراقبتهای ویژه
فشار دیمدت زمان بستری در بخش مراقبتاکسید کربن خون شریانیهای ویژه
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
The duration of stay in the intensive care unit (ICU) for open-heart surgery patients is calculated from the day of admission to the day of discharge.
It will be measured and recorded 6 and 12 hours afterThe duration of stay in the endotracheal tubeintensive care unit (ICU) for open-heart surgery patients is removedcalculated from the day of admission to the day of discharge.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
از بدو ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا روز خروج از بخش.
در سه زمان، بلافاصله قبلاز بدو ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا روز خروج از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شدبخش.
It will be extracted and recorded from arterial blood gas analysis
The number of days admitted to the intensive care unit of patients after coronary artery bypass graft surgery is calculated and recorded from the day of admission to the open heart intensive care unit until discharge from this unit.
It will be extractedThe number of days admitted to the intensive care unit of patients after coronary artery bypass graft surgery is calculated and recorded from arterial blood gas analysisthe day of admission to the open heart intensive care unit until discharge from this unit.
از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراج و ثبت خواهد شد
تعداد روزهای بستری در بخش مراقبتهای ویژه بیماران پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا ترخیص از این بخش محاسبه و ثبت می‌شود.
تعداد روزهای بستری در بخش مراقبتهای ویژه بیماران پس از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراجعمل جراحی پیوند عروق کرونر از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا ترخیص از این بخش محاسبه و ثبت خواهد شدمیشود.
#2
Arterial oxygen pressure
Hospital long stay (HLS)
Arterial oxygen pressureHospital long stay (HLS)
فشار اکسیژن شریانی
مدت زمان بستری در بیمارستان
فشار اکسیژن شریانیمدت زمان بستری در بیمارستان
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
From the day of coronary artery bypass surgery until the day of discharge from the hospital
It will be measured and recorded 6 and 12 hours afterFrom the endotracheal tube is removedday of coronary artery bypass surgery until the day of discharge from the hospital
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روز ترخیص از بیمارستان
در سه زمان، بلافاصله قبلپس از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعدعمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روز ترخیص از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شدبیمارستان
It will be extracted and recorded from arterial blood gas analysis
The number of days after coronary artery bypass graft surgery will be calculated and recorded from the day of admission to the intensive care unit until the day of discharge from the hospital.
ItThe number of days after coronary artery bypass graft surgery will be extractedcalculated and recorded from arterial blood gas analysisthe day of admission to the intensive care unit until the day of discharge from the hospital.
از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراج و ثبت خواهد شد
تعداد روزهای پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر بیماران، از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه تا روز ترخیص از بیمارستان محاسبه و ثبت خواهد شد.
تعداد روزهای پس از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراجعمل جراحی پیوند عروق کرونر بیماران، از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه تا روز ترخیص از بیمارستان محاسبه و ثبت خواهد شد.
#3
Arterial blood bicarbonate
Mortality
Arterial blood bicarbonateMortality
بیکربنات خون شریانی
مرگ و میر
بیکربنات خون شریانیمرگ و میر
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
The mortality rate of patients from the time of admission to discharge from the hospital will be recorded in two groups of intervention and control.
ItThe mortality rate of patients from the time of admission to discharge from the hospital will be measuredrecorded in two groups of intervention and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removedcontrol.
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
میزان مرگ و میر بیماران از زمان ورود به مطالعه تا ترخیص از بیمارستان در دو گروه مداخله و کنترل ثبت خواهد شد.
در سه زمان، بلافاصله قبلمیزان مرگ و میر بیماران از خروج لوله تراشه، 6زمان ورود به مطالعه تا ترخیص از بیمارستان در دو گروه مداخله و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری وکنترل ثبت خواهد شد.
It will be extracted and recorded from arterial blood gas analysis
The mortality rate of patients will be recorded until they are discharged from the hospital.
ItThe mortality rate of patients will be extracted and recorded until they are discharged from arterial blood gas analysisthe hospital.
از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراج و ثبت خواهد شد
میزان مرگ و میر بیماران تا زمان ترخیص آنها بیمارستان ثبت خواهد شد.
از آنالیز گازهای خونی شریانی استخراجمیزان مرگ و میر بیماران تا زمان ترخیص آنها بیمارستان ثبت خواهد شد.
#4
Oxygen saturation percentage of arterial blood
empty
Oxygen saturation percentage of arterial blood
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی
empty
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
Arterial blood oxygen saturation percentage measured after coronary artery bypass graft surgery by pulse oximeter or arterial blood gases
empty
Arterial blood oxygen saturation percentage measured after coronary artery bypass graft surgery by pulse oximeter or arterial blood gases
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی که پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر از طریق پالس اکسی‌متر یا گازهای خون شریانی اندازه‌گیری می‌شود
empty
درصد اشباع اکسیژن خون شریانی که پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر از طریق پالس اکسی‌متر یا گازهای خون شریانی اندازه‌گیری می‌شود
#5
Ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction
empty
Ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction
نسبت فشار اکسیژن شریانی به کسر اکسیژن دمی
empty
نسبت فشار اکسیژن شریانی به کسر اکسیژن دمی
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
After coronary artery bypass surgery, it is calculated through arterial blood gases and the percentage of inspiratory oxygen prescribed for the patient
empty
After coronary artery bypass surgery, it is calculated through arterial blood gases and the percentage of inspiratory oxygen prescribed for the patient
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق گازهای خون شریانی و درصد اکسیژن دمی تجویز شده برای بیمار محاسبه می‌شود
empty
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق گازهای خون شریانی و درصد اکسیژن دمی تجویز شده برای بیمار محاسبه می‌شود
#6
Heart rate
empty
Heart rate
ضربان قلب
empty
ضربان قلب
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
The number of heart beats after coronary artery bypass surgery is measured through patient monitoring
empty
The number of heart beats after coronary artery bypass surgery is measured through patient monitoring
تعداد ضربانات قلب پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
empty
تعداد ضربانات قلب پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
#7
Mean arterial pressure
empty
Mean arterial pressure
فشار متوسط شریانی
empty
فشار متوسط شریانی
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
empty
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
empty
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
#8
Systolic blood pressure
empty
Systolic blood pressure
فشار خون سیستولیک
empty
فشار خون سیستولیک
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
empty
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
empty
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
#9
Diastolic blood pressure
empty
Diastolic blood pressure
فشار خون دیاستولیک
empty
فشار خون دیاستولیک
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
empty
It will be measured and recorded 6 and 12 hours after the endotracheal tube is removed
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
empty
در سه زمان، بلافاصله قبل از خروج لوله تراشه، 6 و 12 ساعت بعد از خروج لوله تراشه اندازه گیری و ثبت خواهد شد
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
empty
After coronary artery bypass surgery, it is measured through patient monitoring
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
empty
پس از جراحی پیوند عروق کرونر از طریق مانیتورینگ بیمار اندازه‌گیری می‌شود
#10
Duration of hospitalization in the intensive care unit
empty
Duration of hospitalization in the intensive care unit
مدت زمان بستری در بخش مراقبتهای ویژه
empty
مدت زمان بستری در بخش مراقبتهای ویژه
From the day of entering the open heart intensive care unit to the day of leaving the unit
empty
From the day of entering the open heart intensive care unit to the day of leaving the unit
از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا روز خروج از بخش
empty
از روز ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا روز خروج از بخش
After coronary artery bypass surgery and entering the open heart intensive care unit, it is calculated until discharge from the intensive care unit
empty
After coronary artery bypass surgery and entering the open heart intensive care unit, it is calculated until discharge from the intensive care unit
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر و ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا ترخیص از بخش مراقبتهای ویژه محاسبه می‌شود
empty
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر و ورود به بخش مراقبتهای ویژه قلب باز تا ترخیص از بخش مراقبتهای ویژه محاسبه می‌شود
#11
Duration of hospitalization
empty
Duration of hospitalization
مدت زمان بستری در بیمارستان
empty
مدت زمان بستری در بیمارستان
After coronary artery bypass graft surgery until the day of discharge from the hospital
empty
After coronary artery bypass graft surgery until the day of discharge from the hospital
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روز ترخیص از بیمارستان
empty
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روز ترخیص از بیمارستان
After coronary artery bypass surgery, it will be calculated until the day the patient is in the hospital
empty
After coronary artery bypass surgery, it will be calculated until the day the patient is in the hospital
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روزی که بیمار در بیمارستان بستری است محاسبه خواهد شد
empty
پس از عمل جراحی پیوند عروق کرونر تا روزی که بیمار در بیمارستان بستری است محاسبه خواهد شد
#12
death
empty
death
مرگ و میر
empty
مرگ و میر
Mortality rate of patients until hospitalization
empty
Mortality rate of patients until hospitalization
میزان مرگ و میر بیماران تا زمان بستری در بیمارستان
empty
میزان مرگ و میر بیماران تا زمان بستری در بیمارستان
Mortality rate of patients until hospitalization
empty
Mortality rate of patients until hospitalization
میزان مرگ و میر بیماران تا زمان بستری در بیمارستان
empty
میزان مرگ و میر بیماران تا زمان بستری در بیمارستان
Intervention groups
#1
Intervention group: In the intervention group, after removing the tracheal tube, high-flow oxygen therapy with a high-flow oxygen delivery device will be prescribed through the nasal cannula for up to 12 hours. The appropriate size of the nasal cannula will be selected for the patient in order to avoid the discomfort of the septum and nasal lobes. The entrance of the nostrils of the patients in the intervention group is lubricated with Vaseline to reduce the risk of epistaxis and dry mucus. The intensity of the oxygen flow will be set at 10 liters per minute first, and if the patients are not uncomfortable, the intensity of the oxygen flow will be increased by 5 liters per minute. The prescribed oxygen temperature is set at 37 degrees Celsius, and if the patient is uncomfortable, the oxygen temperature is reduced by one degree to a floor of 35 degrees Celsius. Prescribed oxygen flow will be increased and decreased by five liters per minute based on the oxygen saturation level of the patients' blood to maintain the arterial oxygen saturation percentage measured by pulse oximeter above 90%. Use of oxygen with a high inspiratory oxygen fraction, if needed, the duration of its use should be limited to avoid oxygen poisoning. After 12 hours, high-flow oxygen therapy will be stopped, and if the patients still need oxygen administration, oxygen therapy with a simple face mask with a flow intensity of 5 to 10 liters per minute will continue according to the needs of the patients.
Intervention Group: In the intervention group, after extubation, high-flow oxygen therapy will be administered using a high-flow oxygen delivery device through a nasal cannula for up to 12 hours. Select an appropriately sized nasal cannula to prevent nasal discomfort. Patients' nostrils are lubricated with petroleum jelly to reduce the risk of epistaxis and dry mucous membranes. The initial oxygen flow rate will be set at 10 liters per minute, and if patients are comfortable, the flow rate will be increased by 5 liters per minute. The temperature of the delivered oxygen will be set at 37 degrees Celsius, and if the patient experiences discomfort, the oxygen temperature will be reduced by one degree down to a minimum of 35 degrees Celsius.The prescribed oxygen flow will be adjusted based on the patients' blood oxygen saturation levels, decreasing or increasing by 5 liters per minute to maintain arterial oxygen saturation levels measured by a pulse oximeter above 90 percent. After 12 hours, high-flow oxygen therapy will be stopped, and if patients still require oxygen administration, oxygen therapy will continue with a simple face mask at a flow rate of 5 to 10 liters per minute based on the patients' needs.
Intervention groupGroup: In the intervention group, after removing the tracheal tubeextubation, high-flow oxygen therapy withwill be administered using a high-flow oxygen delivery device will be prescribed through thea nasal cannula for up to 12 hours. The appropriate size of theSelect an appropriately sized nasal cannula will be selected for the patient in order to avoid the discomfort of the septum andprevent nasal lobesdiscomfort. The entrance of thePatients' nostrils of the patients in the intervention group isare lubricated with Vaselinepetroleum jelly to reduce the risk of epistaxis and dry mucusmucous membranes. The intensity of theinitial oxygen flow rate will be set at 10 liters per minute first, and if the patients are not uncomfortablecomfortable, the intensity of the oxygen flow rate will be increased by 5 liters per minute. The prescribedtemperature of the delivered oxygen temperature iswill be set at 37 degrees Celsius, and if the patient is uncomfortableexperiences discomfort, the oxygen temperature iswill be reduced by one degree down to a floorminimum of 35 degrees Celsius. PrescribedCelsius.The prescribed oxygen flow will be increased and decreased by five liters per minuteadjusted based on the oxygen saturation level of the patients' blood oxygen saturation levels, decreasing or increasing by 5 liters per minute to maintain the arterial oxygen saturation percentagelevels measured by a pulse oximeter above 90%. Use of oxygen with a high inspiratory oxygen fraction, if needed, the duration of its use should be limited to avoid oxygen poisoning percent. After 12 hours, high-flow oxygen therapy will be stopped, and if the patients still needrequire oxygen administration, oxygen therapy will continue with a simple face mask withat a flow intensityrate of 5 to 10 liters per minute will continue according to the needs ofbased on the patients' needs.
گروه مداخله: در گروه مداخله پس از خروج لوله تراشه، اکسیژن‌درمانی با جریان بالا با دستگاه اکسیژن رسانی با جریان بالا، از طریق کانولای بینی تا 12 ساعت تجویز خواهد شد. سایز مناسب کانولای بینی برای بیمار انتخاب خواهد شد تا از ناراحتی سپتوم و پره‌های بینی جلوگیری شود. ورودی سوراخ بینی بیماران در گروه مداخله با وازلین چرب می‌شود تا خطر اپیستاکسی و خشکی مخاط کاهش یابد. شدت جریان اکسیژن ابتدا 10 لیتر بر دقیقه تنظیم خواهد شد و در صورت عدم ناراحتی بیماران 5 لیتر بر دقیقه به شدت جریان اکسیژن افزوده خواهد شد. دمای اکسیژن تجویز شده 37 درجه سانتیگراد تنظیم می‌شود و در صورت ناراحتی بیمار از دمای اکسیژن یک درجه تا کف 35 درجه سانتیگراد کاهش داده می‌شود. جریان اکسیژن تجویزی بر اساس سطح اشباع اکسیژن خون بیماران، پنج لیتر بر دقیقه کاهش و افزایش داده خواهد شد تا مقدار درصد اشباع اکسیژن شریانی اندازه‌گیری شده با پالس‌اکسیمتر بالاتر از 90 درصد حفظ شود. استفاده از اکسیژن با کسر اکسیژن دمی بالا اگر نیاز باشد، مدت زمان استفاده آن باید محدود شود تا از مسمومیت با اکسیژن جلوگیری شود. بعد از 12 ساعت اکسیژن‌درمانی با جریان بالا متوقف خواهد شد و اگر همچنان بیماران نیاز به تجویز اکسیژن داشتند، اکسیژن درمانی با ماسک ساده صورت با شدت جریان 5 تا 10 لیتر در دقیقه بر اساس نیاز بیماران ادامه خواهد یافت.
گروه مداخله: در گروه مداخله پس از خروج لوله تراشه، اکسیژن‌درمانی با جریان بالا با دستگاه اکسیژن رسانی با جریان بالا، از طریق کانولای بینی تا 12 ساعت تجویز خواهد شد. سایز مناسب کانولای بینی برای بیمار انتخاب خواهد شد تا از ناراحتی منافذ بینی جلوگیری شود. همچنین منافذ بینی بیماران با وازلین چرب می‌شود تا خطر اپیستاکسی و خشکی مخاط کاهش یابد. شدت جریان اکسیژن ابتدا 10 لیتر بر دقیقه تنظیم خواهد شد و در صورت عدم ناراحتی بیماران 5 لیتر بر دقیقه به شدت جریان اکسیژن افزوده خواهد شد. دمای اکسیژن تجویز شده 37 درجه سانتیگراد تنظیم می‌شود و در صورت ناراحتی بیمار از دمای اکسیژن یک درجه تا کف 35 درجه سانتیگراد کاسته می‌شود. جریان اکسیژن تجویزی بر اساس سطح اشباع اکسیژن خون بیماران، پنج لیتر بر دقیقه کاهش و افزایش داده خواهد شد تا مقدار درصد اشباع اکسیژن شریانی اندازه‌گیری شده با پالس‌اکسیمتر بالاتر از 90 درصد حفظ شود. بعد از 12 ساعت اکسیژن‌درمانی با جریان بالا متوقف خواهد شد و اگر همچنان بیماران نیاز به تجویز اکسیژن داشتند، اکسیژن درمانی با ماسک ساده صورت با شدت جریان 5 تا 10 لیتر در دقیقه بر اساس نیاز بیماران ادامه خواهد یافت.
گروه مداخله: در گروه مداخله پس از خروج لوله تراشه، اکسیژن‌درمانی با جریان بالا با دستگاه اکسیژن رسانی با جریان بالا، از طریق کانولای بینی تا 12 ساعت تجویز خواهد شد. سایز مناسب کانولای بینی برای بیمار انتخاب خواهد شد تا از ناراحتی سپتوم و پرههایمنافذ بینی جلوگیری شود. ورودی سوراخهمچنین منافذ بینی بیماران در گروه مداخله با وازلین چرب می‌شود تا خطر اپیستاکسی و خشکی مخاط کاهش یابد. شدت جریان اکسیژن ابتدا 10 لیتر بر دقیقه تنظیم خواهد شد و در صورت عدم ناراحتی بیماران 5 لیتر بر دقیقه به شدت جریان اکسیژن افزوده خواهد شد. دمای اکسیژن تجویز شده 37 درجه سانتیگراد تنظیم می‌شود و در صورت ناراحتی بیمار از دمای اکسیژن یک درجه تا کف 35 درجه سانتیگراد کاهش دادهکاسته می‌شود. جریان اکسیژن تجویزی بر اساس سطح اشباع اکسیژن خون بیماران، پنج لیتر بر دقیقه کاهش و افزایش داده خواهد شد تا مقدار درصد اشباع اکسیژن شریانی اندازه‌گیری شده با پالس‌اکسیمتر بالاتر از 90 درصد حفظ شود. استفاده از اکسیژن با کسر اکسیژن دمی بالا اگر نیاز باشد، مدت زمان استفاده آن باید محدود شود تا از مسمومیت با اکسیژن جلوگیری شود. بعد از 12 ساعت اکسیژن‌درمانی با جریان بالا متوقف خواهد شد و اگر همچنان بیماران نیاز به تجویز اکسیژن داشتند، اکسیژن درمانی با ماسک ساده صورت با شدت جریان 5 تا 10 لیتر در دقیقه بر اساس نیاز بیماران ادامه خواهد یافت.
#2
Control group: In the control group, after the removal of the tracheal tube, the usual oxygen therapy will be carried out continuously through a nasal cannula or a simple face mask with a flow rate of 6 to 10 liters per minute, and the oxygen flow will be adjusted to maintain the oxygen saturation of the patients above 90%.
Control Group: In the control group, after extubation, patients will receive oxygen via nasal cannula at 6-10 L/min, titrated to maintain oxygen saturation above 90%.
Control groupGroup: In the control group, after the removal of the tracheal tubeextubation, the usualpatients will receive oxygen therapy will be carried out continuously through avia nasal cannula or a simple face mask with a flow rate ofat 6 to -10 liters per minuteL/min, and the oxygen flow will be adjustedtitrated to maintain the oxygen saturation of the patients above 90%.
گروه کنترل: در گروه کنترل بعد از خروج لوله تراشه اکسیژن درمانی معمول مداوماً از طریق کانولای بینی یا ماسک ساده صورت با شدت جریان 6 تا 10 لیتر در دقیقه انجام خواهد شد و جریان اکسیژن تا حفظ اشباع اکسیژن بیماران بالای 90 درصد تنظیم خواهد گردید.
گروه کنترل: در گروه کنترل بعد از خروج لوله تراشه اکسیژن درمانی معمول مداوماً از طریق کانولای بینی با شدت جریان 6 تا 10 لیتر در دقیقه انجام خواهد شد و جریان اکسیژن برای حفظ اشباع اکسیژن بیماران بالای 90 درصد تنظیم خواهد گردید.
گروه کنترل: در گروه کنترل بعد از خروج لوله تراشه اکسیژن درمانی معمول مداوماً از طریق کانولای بینی یا ماسک ساده صورت با شدت جریان 6 تا 10 لیتر در دقیقه انجام خواهد شد و جریان اکسیژن تابرای حفظ اشباع اکسیژن بیماران بالای 90 درصد تنظیم خواهد گردید.
Sponsors / Funding sources
#1
Name of organization / entity - English:
Name of organization / entity - Persian:
Full name of responsible person - English: Abdolrab Dorazehi
Full name of responsible person - Persian: عبدالرب درازهی
Street address - English: Zahedan Medical Sciences Campus, Imam Hossein Blvd, Dr. Hasabi Square
Street address - Persian: میدان دکتر حسابی، بلوار امام حسین (ع)، پردیس علوم پزشکی زاهدان
City - English: Zahedan
City - Persian: زاهدان
Province: Sistan-va-Balouchestan
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 9816743463
Phone: +98 54 3329 5765
Fax:
Email: info@zaums.ac.ir
Web page address:
Name of organization / entity - English:
Name of organization / entity - Persian:
Full name of responsible person - English: Ebrahim Kord
Full name of responsible person - Persian: ابراهیم کرد
Street address - English: Zahedan Medical Sciences Campus, Imam Hossein Blvd, Dr. Hasabi Square
Street address - Persian: میدان دکتر حسابی، بلوار امام حسین (ع)، پردیس علوم پزشکی زاهدان
City - English: Zahedan
City - Persian: زاهدان
Province: Sistan-va-Balouchestan
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 9816743463
Phone: +98 54 3329 5765
Fax:
Email: info@zaums.ac.ir
Web page address:
Name of organization / entity - English: Name of organization / entity - Persian: Full name of responsible person - English: Abdolrab DorazehiEbrahim Kord Full name of responsible person - Persian: عبدالرب درازهیابراهیم کرد Street address - English: Zahedan Medical Sciences Campus, Imam Hossein Blvd, Dr. Hasabi Square Street address - Persian: میدان دکتر حسابی، بلوار امام حسین (ع)، پردیس علوم پزشکی زاهدان City - English: Zahedan City - Persian: زاهدان Province: Sistan-va-Balouchestan Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 9816743463 Phone: +98 54 3329 5765 Fax: Email: info@zaums.ac.ir Web page address:
Protocol summary
Study aim
Determining the Effect of High-Flow Oxygen on Weaning Outcomes from Ventilator in Patients After Coronary Artery Bypass Grafting.
Design
Control and intervention groups is conducted on 80 patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. Patients were included in the study using a convenience sampling method and then divided into two groups using a simple randomization method.
Settings and conduct
Patients undergoing CABG admitted to the cardiac surgery ICU were included based on inclusion criteria and randomized to control or intervention groups. Ventilator weaning readiness was then assessed using the Burns Wean Assessment Program, and patients scoring above 17 were weaned. The intervention group will receive high-flow oxygen for 12 hours, while the control group receives oxygen via nasal cannula. Outcomes will be measured and compared between groups immediately pre-extubation, and at 6 and 12 hours post-extubation.
Participants/Inclusion and exclusion criteria
Inclusion Criteria:
1.Age ≥18 years old,
2.Mechanical ventilation for a minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours
3.No significant bleeding occurred post-surgery (defined as bleeding from the chest tube exceeding 200 ml every hour in the first three hours post-operation).
Exclusion Criteria:
1.Severe pneumonia and acute respiratory failure during the study,
2.Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention,
3.Unplanned extubation by the patient
4.Need for tracheostomy placement
Intervention groups
The intervention group will receive high-flow oxygen, while the control group will receive oxygen via nasal cannula.
Main outcome variables
reintubation, arterial blood gas analysis (ABG), ratio of arterial oxygen pressure to inspiratory oxygen fraction, heart rate, mean arterial pressure, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, ICU long sta, hospital long stay, mortality
General information
Reason for update
A more accurate translation of the title has been provided.
The inclusion and exclusion criteria were changed and revised before the study commenced.
The mortality variable was removed from the study's exclusion criteria due to being measured as a secondary outcome.
The order of primary and secondary outcomes was revised based on the timing of their measurements.
A more accurate translation of the method of randomization has been provided.
The method of measurement and description of the variables were edited.
Acronym
IRCT registration information
IRCT registration number:IRCT20240104060613N1
Registration date:2024-02-02, 1402/11/13
Registration timing:registered_while_recruiting
Last update:2025-03-31, 1404/01/11
Update count:1
Registration date
2024-02-02, 1402/11/13
Registrant information
Name
Abdolrab Dorazehi
Name of organization / entity
Country
Iran (Islamic Republic of)
Phone
+98 54 3722 6364
Email address
abdoldora1990@gmail.com
Recruitment status
Recruitment complete
Funding source
Expected recruitment start date
2024-01-16, 1402/10/26
Expected recruitment end date
2024-12-21, 1403/10/01
Actual recruitment start date
empty
Actual recruitment end date
empty
Trial completion date
empty
Scientific title
Investigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes of Patients from Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Public title
Investigating the Effect of High-Flow Oxygen Administration on the Weaning Outcomes of Patients from Mechanical Ventilation After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Purpose
Prevention
Inclusion/Exclusion criteria
Inclusion criteria:
Age ≥18 years old
Mechanical ventilation for a minimum of 12 hours and a maximum of 48 hours
No significant bleeding occurred post-surgery (defined as bleeding from the chest tube exceeding 200 ml every hour in the first three hours post-operation).
Exclusion criteria:
Severe pneumonia and acute respiratory failure during the study
Persistent ventricular tachycardia requiring therapeutic intervention
Unplanned extubation by the patient
Need for tracheostomy placement
Age
From 18 years old
Gender
Both
Phase
N/A
Groups that have been masked
No information
Sample size
Target sample size:
80
Randomization (investigator's opinion)
Randomized
Randomization description
Patients undergoing mechanical ventilation who met the inclusion criteria were selected using a convenience sampling method and then assigned to two intervention and control groups using a simple randomization method using blue and red colored cards. A total of 80 cards (40 blue cards and 40 red cards) will be prepared in an envelope. The blue cards will be designated for the intervention group, while the red cards will be designated for the control group. Upon the admission of each patient to the intensive care unit, one card will be drawn from the envelope. If a blue card is drawn, the patient will be assigned to the intervention group; if a red card is drawn, the patient will be assigned to the control group. This process will continue until the eightieth card is drawn from the envelope
Blinding (investigator's opinion)
Not blinded
Blinding description
Placebo
Not used
Assignment
Parallel
Other design features
Secondary Ids
empty
Ethics committees
1
Ethics committee
Name of ethics committee
Ethics committee of Zahedan University of Medical Sciences
Street address
Sistan and Baluchestan Province, Zahedan, Emam Hosain Blvd Integrating the campus of the University of Medical Sciences
City
Zahedan
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
9816743463
Approval date
2023-12-24, 1402/10/03
Ethics committee reference number
IR.ZAUMS.REC.1402.388
Health conditions studied
1
Description of health condition studied
Coronary Artery Disease
ICD-10 code
I25.1
ICD-10 code description
Atherosclerotic heart disease of native coronary artery
Primary outcomes
1
Description
Reintubation rate
Timepoint
Forty-eight hours after weaning patients from the ventilator.
Method of measurement
Extubation intolerance leading to respiratory failure and reintubation within 48 hours of weaning.
2
Description
Arterial blood carbon dioxide pressure (PaCO2)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
It will be measured through arterial blood gas analysis.
3
Description
Arterial oxygen pressure (PaO2)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
It will be measured through arterial blood gas analysis.
4
Description
Arterial blood bicarbonate (HCO3)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
It will be measured through arterial blood gas analysis.
5
Description
Arterial oxygen saturation percentage (SPO2)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
It is measured through pulse oximeter and arterial blood gas analysis.
6
Description
PaO2/FiO2 ratio
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
It is calculated by dividing the arterial blood oxygen pressure measured by arterial blood gas analysis by the percentage fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2).
7
Description
Heart Rate (HR)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
Heart rate is measured via bedside monitoring.
8
Description
Mean arterial pressure (MAP)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
Mean arterial pressure (MAP) is measured via patient bedside monitoring.
9
Description
Systolic blood pressure (SBP)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
Systolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
10
Description
Diastolic blood pressure (DBP)
Timepoint
Measurements will be recorded immediately before extubation, and then 6 and 12 hours post-extubation.
Method of measurement
Diastolic blood pressure is measured via patient bedside monitoring.
Secondary outcomes
1
Description
ICU long stay (ILS)
Timepoint
The duration of stay in the intensive care unit (ICU) for open-heart surgery patients is calculated from the day of admission to the day of discharge.
Method of measurement
The number of days admitted to the intensive care unit of patients after coronary artery bypass graft surgery is calculated and recorded from the day of admission to the open heart intensive care unit until discharge from this unit.
2
Description
Hospital long stay (HLS)
Timepoint
From the day of coronary artery bypass surgery until the day of discharge from the hospital
Method of measurement
The number of days after coronary artery bypass graft surgery will be calculated and recorded from the day of admission to the intensive care unit until the day of discharge from the hospital.
3
Description
Mortality
Timepoint
The mortality rate of patients from the time of admission to discharge from the hospital will be recorded in two groups of intervention and control.
Method of measurement
The mortality rate of patients will be recorded until they are discharged from the hospital.
Intervention groups
1
Description
Intervention Group: In the intervention group, after extubation, high-flow oxygen therapy will be administered using a high-flow oxygen delivery device through a nasal cannula for up to 12 hours. Select an appropriately sized nasal cannula to prevent nasal discomfort. Patients' nostrils are lubricated with petroleum jelly to reduce the risk of epistaxis and dry mucous membranes. The initial oxygen flow rate will be set at 10 liters per minute, and if patients are comfortable, the flow rate will be increased by 5 liters per minute. The temperature of the delivered oxygen will be set at 37 degrees Celsius, and if the patient experiences discomfort, the oxygen temperature will be reduced by one degree down to a minimum of 35 degrees Celsius.The prescribed oxygen flow will be adjusted based on the patients' blood oxygen saturation levels, decreasing or increasing by 5 liters per minute to maintain arterial oxygen saturation levels measured by a pulse oximeter above 90 percent. After 12 hours, high-flow oxygen therapy will be stopped, and if patients still require oxygen administration, oxygen therapy will continue with a simple face mask at a flow rate of 5 to 10 liters per minute based on the patients' needs.
Category
Prevention
2
Description
Control Group: In the control group, after extubation, patients will receive oxygen via nasal cannula at 6-10 L/min, titrated to maintain oxygen saturation above 90%.
Category
Prevention
Recruitment centers
1
Recruitment center
Name of recruitment center
Ali Ibn Abi Talib (AS) hospital in ZahedanCity
Full name of responsible person
Abdolrab Dorazehi
Street address
Ali Ibn Abi Talib (AS) Hospital, in front of Imam Khomeini Mosque, Persian Gulf Highway, Zahedan City
City
Zahedan
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
۹۸۱۶۷۴۳۱۱۱
Phone
+98 54 3329 5570
Fax
+98 54 1341 1252
Email
hospital.aliebneabitaleb@gmail.com
Sponsors / Funding sources
1
Sponsor
Name of organization / entity
Zahedan University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Ebrahim Kord
Street address
Zahedan Medical Sciences Campus, Imam Hossein Blvd, Dr. Hasabi Square
City
Zahedan
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
9816743463
Phone
+98 54 3329 5765
Email
info@zaums.ac.ir
Grant name
Grant code / Reference number
Is the source of funding the same sponsor organization/entity?
Yes
Title of funding source
Zahedan University of Medical Sciences
Proportion provided by this source
100
Public or private sector
Public
Domestic or foreign origin
Domestic
Category of foreign source of funding
empty
Country of origin
Type of organization providing the funding
Academic
Person responsible for general inquiries
Contact
Name of organization / entity
Zahedan University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Abdolrab Dorazehi
Position
Student of Bachler of Critical Care Nursing
Latest degree
Bachelor
Other areas of specialty/work
Nursery
Street address
No.13, Infront of Azadi 50, South Azadi Blvd, Iranshahr Town
City
Iranshahr
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
9914943749
Phone
+98 54 3722 6364
Email
abdoldora1990@gmail.com
Person responsible for scientific inquiries
Contact
Name of organization / entity
Zahedan University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Abdolrab Dorazehi
Position
Student of Master Critical Care Nursing
Latest degree
Bachelor
Other areas of specialty/work
Nursery
Street address
No.13, Infront of Azadi 50, South Azadi Blvd, Iranshahr Town
City
Iranshahr
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
9914943749
Phone
+98 54 3722 6364
Email
abdoldora1990@gmail.com
Person responsible for updating data
Contact
Name of organization / entity
Zahedan University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Abdolrab Dorazehi
Position
Student of Master Critical Care Nursing
Latest degree
Bachelor
Other areas of specialty/work
Nursery
Street address
No.13, Infront of Azadi 50, South Azadi Blvd, Iranshahr Town
City
Iranshahr
Province
Sistan-va-Balouchestan
Postal code
9914943749
Phone
+98 54 3722 6364
Email
abdoldora1990@gmail.com
Sharing plan
Deidentified Individual Participant Data Set (IPD)
Yes - There is a plan to make this available
Study Protocol
Yes - There is a plan to make this available
Statistical Analysis Plan
Yes - There is a plan to make this available
Informed Consent Form
Yes - There is a plan to make this available
Clinical Study Report
Yes - There is a plan to make this available
Analytic Code
Yes - There is a plan to make this available
Data Dictionary
Yes - There is a plan to make this available
Title and more details about the data/document
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.
When the data will become available and for how long
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.
To whom data/document is available
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.
Under which criteria data/document could be used
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.
From where data/document is obtainable
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.
What processes are involved for a request to access data/document
After completing the study, data extraction and analysis will be published as an article.